药品、医疗器械的生产销售等

本事务所为国内外制药公司、医疗器械制造商、生物公司、大学等研究机构、CRO(合同研究组织)等客户提供法律服务,并在药品、医疗器械的生产销售所需的许可、备案等、须遵守的法律法规及相关合同的制作及审阅等法律服务方面拥有丰富经验。

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与药品、医疗器械的生产销售等相关的出版物情况看一览

2025.04.01
药品医疗器械法制度改革的方向性----保障质量、稳定供应、支持药品研发以及完善药店功能等
2025.03.24
中国生命科学、医疗保健法务第23回~中国药品法规修订更新~
2024.01.24
中国生命科学、医疗保健法务第21回~关于药品批发、零售等管理规则的修改(药品经营和使用质量监督管理办法的制定)~
2023.11.28
中国生命科学、医疗保健法务第20回~关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》(2023 年第 132 号)~
2023.07.28
主题类别 健康事业的法律实务
2022.07.26
中国生命科学、医疗保健法务第11回~修订医疗器械监督管理条例~
2022.07.04
China's Life Sciences and Healthcare-No.2 -The Good Vigilance Practice rule in China
2022.05.26
中国生命科学、医疗保健法务第10回~新版化妆品GMP的实施~
2022.04.27
中国生命科学、医疗保健法务第9回~《化妆品不良反应监测管理办法》概要的介绍~
2022.03.14
A Legal Review of China's Life Sciences and 2 Healthcare- No.1 -General Introduction and MAH System
2022.02.21
中国生命科学、医疗保健法务第5回~~时隔30年的化妆品监督管理条例修改和化妆品登记管理办法、化妆品生产经营管理办法、化妆品GMP(2)
2022.01.21
中国生命科学、医疗保健法务第6回~关于在河南省开展跨境电商医药品零售进口试点~
2022.01.21
中国生命科学、医疗保健法务第5回~时隔30年的化妆品监督管理条例修改和化妆品登记管理办法、化妆品生产经营管理办法、化妆品GMP(1)
2021.11.24
中国生命科学、医疗保健法务第4回~关于对药品的零售批发等管理制度的修订动向(药品经营和使用质量监督管理办法征求意见)
2021.10.28
中国生命科学、医疗保健法务第3回~中国GVP(药物警戒质量管理规范)的施行(自2021年12月1日起)(2)~
2021.09.30
中国生命科学、医疗保健法务第2回~迎接中国GVP(药物警戒品质管理规范)的实施(2021年12月1日)(1)~
2021.08.30
中国生命科学、医疗保健的法务

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与药品、医疗器械的生产销售等相关的研讨会情况看一览

2025.07.14
中国最新医疗器械法规全景及2025年法规修订信息和要求事项
2025.03.13
【线上研讨会】中国最新医疗器械法规全景及2025年法规修订最新动态
2024.10.25
【线上研讨会】各行业领域M&A研讨会系列第4回:药店
2024.08.21
【线上研讨会】各行业领域M&A研讨会系列第2回:医疗器械
2024.05.23
【线上研讨会】中国最新医疗器械法规全景及2024年法规修订最新动态
2023.06.16
【线上研讨会】中国最新医疗器械法规2023
2022.10.04
【线上研讨会】生命科学实践研讨会第八回:药品专利纠纷解决实务
2022.09.09
【线上研讨会】30分钟突击最新实务 税务公司治理的想法和实务中的留意点/经济安全保障推进法的要点和实务/生命科学相关产品、服务与法律规定
2022.03.02
【线上研讨会】中国生命科学研讨会 中国药事规制的基础2022~MAH制度、MR申报管理、GVP等法令遵守体制等相关法律修订及其应对~
2022.02.09
【线上研讨会】生命科学实践研讨会第五回:药机法合规的实务(以完善法律遵守体制和课征金制度为中心)
2021.07.09
【线上研讨会】生命科学实践研讨会第二回:医药品等回收的相关实务
2021.05.27
【线上研讨会】与海外生物科技企业签订合同上的注意点
2021.04.16
【线上研讨会】生命科学实践研讨会第一回:从最近PMDA的咨询、认可中解读再生医疗等商品相关的制度运用及倾向

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