药品医疗器械法制度改革的方向性——保障质量、稳定供应、支持药品研发以及完善药店功能等

与桥本 小智相关的出版物情况

2025.03.28
Key Regulatory Considerations for Pharmaceuticals and Medical Devices in Japan
2024.10.16
Lexology Panoramic Next - M&A : Japan Chapter
2024.05.08
mondaq - ESG Comparative Guide : Japan
2024.01.12
商业与人权的国际趋势以及日本企业的应对措施
2023.10.16
Getting the Deal Through - Market Intelligence M&A : Japan Chapter
2023.06.23
Business and Human Rights in Japan
2023.05.11
The Legal 500 Country Comparative Guides Japan Environmental, Social and Governance
2023.02.28
德国供应链尽职调查法对日本企业的影响
2019.06.21
风险投资基金合同实务—新合同案例及市场价格评估的说明
2018.03.19
The Problem of Unknown Land Owners and the Japanese Real Estate Registration System
2016.08.15
集中连载〈用规则解读TPP的争论点-现状和将来-〉7 TPP改变全球供应链和中小企业的加入

MORE

与药品、医疗器械的生产销售等相关的出版物情况

2025.04.01
药品医疗器械法制度改革的方向性——保障质量、稳定供应、支持药品研发以及完善药店功能等
2025.03.24
中国生命科学、医疗保健法务第23回～中国药品法规修订更新～
2024.01.24
中国生命科学、医疗保健法务第21回～关于药品批发、零售等管理规则的修改（药品经营和使用质量监督管理办法的制定）～
2023.11.28
中国生命科学、医疗保健法务第20回～关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023 年第 132 号）～
2023.07.28
主题类别　健康事业的法律实务
2022.07.26
中国生命科学、医疗保健法务第11回～修订医疗器械监督管理条例～
2022.07.04
China’s Life Sciences and Healthcare-No.2 －The Good Vigilance Practice rule in China
2022.05.26
中国生命科学、医疗保健法务第10回～新版化妆品GMP的实施～
2022.04.27
中国生命科学、医疗保健法务第9回～《化妆品不良反应监测管理办法》概要的介绍～
2022.03.14
A Legal Review of China’s Life Sciences and 2 Healthcare- No.1 －General Introduction and MAH System
2022.02.21
中国生命科学、医疗保健法务第5回～～时隔30年的化妆品监督管理条例修改和化妆品登记管理办法、化妆品生产经营管理办法、化妆品GMP（2）
2022.01.21
中国生命科学、医疗保健法务第6回～关于在河南省开展跨境电商医药品零售进口试点～
2022.01.21
中国生命科学、医疗保健法务第5回～～时隔30年的化妆品监督管理条例修改和化妆品登记管理办法、化妆品生产经营管理办法、化妆品GMP（1）
2021.11.24
中国生命科学、医疗保健法务第4回～关于对药品的零售批发等管理制度的修订动向（药品经营和使用质量监督管理办法征求意见）
2021.10.28
中国生命科学、医疗保健法务第3回～中国GVP（药物警戒质量管理规范）的施行（自2021年12月1日起）（2）～
2021.09.30
中国生命科学、医疗保健法务第2回～迎接中国GVP（药物警戒品质管理规范）的实施（2021年12月1日）（1）～
2021.08.30
中国生命科学、医疗保健的法务

MORE

联系我们

ページTOPへ